Trăsătură
Retinal flecks
Presence of multiple yellowish-white lesions of various size and configuration on the retina not related to vascular lesions.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eye
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Retinal flecks, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Retinal flecks
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Retinal flecks. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PLA2G5phospholipase A2 group V | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BEST1bestrophin 1 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| PROM1prominin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRPH2peripherin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RHOrhodopsin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni