Tulajdonság
Retinal flecks
Presence of multiple yellowish-white lesions of various size and configuration on the retina not related to vascular lesions.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Retinal flecks, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Retinal flecks
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Retinal flecks. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PLA2G5phospholipase A2 group V | Mindig | 1 betegségben |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Mindig | 1 betegségben |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Mindig | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BEST1bestrophin 1 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| PROM1prominin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRPH2peripherin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RDH5retinol dehydrogenase 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RHOrhodopsin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt