Özellik
Decreased circulating complement C4 concentration
Concentration of the complement component C4 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Decreased serum complement C4, Decreased serum complement C4 level
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-complement-c4-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased circulating complement C4 concentration ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesDNASE1L3SAT1PRKCDTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesDNASE1L3SAT1CTLA4PRKCDTREX1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4PRKCDAbout this report →
Show 13 more reports
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4AC4BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesC4AC4BCR2CTLA4IL10PRKCDAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTNFAIP3TREX1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Decreased circulating complement C4 concentration ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDecreased circulating complement C4 concentration ile ilişkili 35 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased circulating complement C4 concentration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Her zaman | 1 durumda |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SERPING1serpin family G member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TLR7toll like receptor 7 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
