Trăsături

Trăsături asociate cu WHRN

whirlin

Human Phenotype Ontology asociază 22 trăsături cu WHRN, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Difficulties with night vision	Întotdeauna
Rod-cone dystrophy	Întotdeauna
Abnormal electroretinogram	Foarte des (80–99%)
Blind spot	Foarte des (80–99%)
Light eye color	Foarte des (80–99%)
Visual loss	Foarte des (80–99%)
Close sighted	Des (30–79%)
Clouding of the lens of the eye	Des (30–79%)
Decreased clarity of vision	Des (30–79%)
Limited peripheral vision	Des (30–79%)
Loss of peripheral vision	Des (30–79%)
Abnormal color vision	Uneori (5–29%)
Reduced contrast sensitivity	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hearing impairment	Întotdeauna
Sensorineural hearing impairment	Întotdeauna
Abnormality of the inner ear	Foarte des (80–99%)
Abnormal vestibular function	Rar (1–4%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Difficulty sleeping	Des (30–79%)
Abnormality of balance	Uneori (5–29%)
Anxiety	Uneori (5–29%)
Depression	Uneori (5–29%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Fatigue	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu WHRN și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu