Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Traits
Traits linked to LRRC32
leucine rich repeat containing 32
The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Întotdeauna |
| Delayed speech and language development | Întotdeauna |
| Global developmental delay | Întotdeauna |
| Pauses in breathing while sleeping | Întotdeauna |
| Ventriculomegaly | Întotdeauna |
| Cavum septum pellucidum | Des (30–79%) |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Des (30–79%) |
| Partial agenesis of the corpus callosum | Des (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Cleft palate | Întotdeauna |
| Little lower jaw | Des (30–79%) |
| Midface retrusion | Des (30–79%) |
| Short philtrum | Des (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Close sighted | Întotdeauna |
| Cross-eyed | Des (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Generalized decreased muscle tone | Întotdeauna |
| Low muscle tone in trunk | Des (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Retinal neovascularization | Întotdeauna |
Abnormality of the ear
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Hearing impairment | Des (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Baby eczema | Întotdeauna |
Growth abnormality
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Întotdeauna |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni