Traits

Traits linked to LRRC32

leucine rich repeat containing 32

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Delayed ability to walk	Altid
Delayed speech and language development	Altid
Global developmental delay	Altid
Pauses in breathing while sleeping	Altid
Ventriculomegaly	Altid
Cavum septum pellucidum	Ofte (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	Ofte (30–79 %)
Partial agenesis of the corpus callosum	Ofte (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Cleft palate	Altid
Little lower jaw	Ofte (30–79 %)
Midface retrusion	Ofte (30–79 %)
Short philtrum	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the eye

Trait	Hvor ofte det ses
Close sighted	Altid
Cross-eyed	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Generalized decreased muscle tone	Altid
Low muscle tone in trunk	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte det ses
Retinal neovascularization	Altid

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Hearing impairment	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Hvor ofte det ses
Baby eczema	Altid

Growth abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Prenatal growth deficiency	Altid

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test