Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Traits

Traits linked to LRRC32

leucine rich repeat containing 32

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitHvor ofte den forekommer
Delayed ability to walkAlltid
Delayed speech and language developmentAlltid
Global developmental delayAlltid
Pauses in breathing while sleepingAlltid
VentriculomegalyAlltid
Cavum septum pellucidumOfte (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasiaOfte (30–79 %)
Partial agenesis of the corpus callosumOfte (30–79 %)

Abnormality of head or neck

TraitHvor ofte den forekommer
Cleft palateAlltid
Little lower jawOfte (30–79 %)
Midface retrusionOfte (30–79 %)
Short philtrumOfte (30–79 %)

Abnormality of the eye

TraitHvor ofte den forekommer
Close sightedAlltid
Cross-eyedOfte (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitHvor ofte den forekommer
Generalized decreased muscle toneAlltid
Low muscle tone in trunkOfte (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitHvor ofte den forekommer
Retinal neovascularizationAlltid

Abnormality of the ear

TraitHvor ofte den forekommer
Hearing impairmentOfte (30–79 %)

Abnormality of the immune system

TraitHvor ofte den forekommer
Baby eczemaAlltid

Growth abnormality

TraitHvor ofte den forekommer
Prenatal growth deficiencyAlltid

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test