Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Traits

Traits linked to LRRC32

leucine rich repeat containing 32

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Delayed ability to walkAina
Delayed speech and language developmentAina
Global developmental delayAina
Pauses in breathing while sleepingAina
VentriculomegalyAina
Cavum septum pellucidumUsein (30–79%)
Cerebellar vermis hypoplasiaUsein (30–79%)
Partial agenesis of the corpus callosumUsein (30–79%)

Abnormality of head or neck

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Cleft palateAina
Little lower jawUsein (30–79%)
Midface retrusionUsein (30–79%)
Short philtrumUsein (30–79%)

Abnormality of the eye

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Close sightedAina
Cross-eyedUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Generalized decreased muscle toneAina
Low muscle tone in trunkUsein (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Retinal neovascularizationAina

Abnormality of the ear

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Hearing impairmentUsein (30–79%)

Abnormality of the immune system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Baby eczemaAina

Growth abnormality

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Prenatal growth deficiencyAina

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test