İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Traits

Traits linked to LRRC32

leucine rich repeat containing 32

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Delayed ability to walkHer zaman
Delayed speech and language developmentHer zaman
Global developmental delayHer zaman
Pauses in breathing while sleepingHer zaman
VentriculomegalyHer zaman
Cavum septum pellucidumSık (%30–79)
Cerebellar vermis hypoplasiaSık (%30–79)
Partial agenesis of the corpus callosumSık (%30–79)

Abnormality of head or neck

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Cleft palateHer zaman
Little lower jawSık (%30–79)
Midface retrusionSık (%30–79)
Short philtrumSık (%30–79)

Abnormality of the eye

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Close sightedHer zaman
Cross-eyedSık (%30–79)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Generalized decreased muscle toneHer zaman
Low muscle tone in trunkSık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Retinal neovascularizationHer zaman

Abnormality of the ear

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Hearing impairmentSık (%30–79)

Abnormality of the immune system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Baby eczemaHer zaman

Growth abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Prenatal growth deficiencyHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al