Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to LRRC32
leucine rich repeat containing 32
The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Zawsze |
| Delayed speech and language development | Zawsze |
| Global developmental delay | Zawsze |
| Pauses in breathing while sleeping | Zawsze |
| Ventriculomegaly | Zawsze |
| Cavum septum pellucidum | Często (30–79%) |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Często (30–79%) |
| Partial agenesis of the corpus callosum | Często (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Cleft palate | Zawsze |
| Little lower jaw | Często (30–79%) |
| Midface retrusion | Często (30–79%) |
| Short philtrum | Często (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Close sighted | Zawsze |
| Cross-eyed | Często (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Generalized decreased muscle tone | Zawsze |
| Low muscle tone in trunk | Często (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Retinal neovascularization | Zawsze |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Hearing impairment | Często (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Baby eczema | Zawsze |
Growth abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Zawsze |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni