Traits

Traits linked to LRRC32

leucine rich repeat containing 32

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to LRRC32, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Delayed ability to walk	Immer
Delayed speech and language development	Immer
Global developmental delay	Immer
Pauses in breathing while sleeping	Immer
Ventriculomegaly	Immer
Cavum septum pellucidum	Häufig (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	Häufig (30–79 %)
Partial agenesis of the corpus callosum	Häufig (30–79 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Cleft palate	Immer
Little lower jaw	Häufig (30–79 %)
Midface retrusion	Häufig (30–79 %)
Short philtrum	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Close sighted	Immer
Cross-eyed	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Generalized decreased muscle tone	Immer
Low muscle tone in trunk	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Retinal neovascularization	Immer

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Hearing impairment	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Wie häufig es auftritt
Baby eczema	Immer

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Prenatal growth deficiency	Immer

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC32 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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