Característica
Myokymia
Myokymia consists of involuntary, fine, continuous, undulating contractions that spread across the affected striated muscle.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/myokymia.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Myokymia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- KCNQ2-Related Neonatal Encephalopathy with Non-Epileptic MyoclonusReads 1 of these genesKCNQ2About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesKCNA1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesGSNAbout this report →
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- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHINT1MORC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesHINT1GSNMORC2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSOD1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKDAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesITPR1SOD1UCHL1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesKCNA1KCNQ2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesUCHL1About this report →
Leia os genes ligados a Myokymia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test10 genes associados a Myokymia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Myokymia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GSNgelsolin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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