Egenskap

Myokymia

Myokymia consists of involuntary, fine, continuous, undulating contractions that spread across the affected striated muscle.

HPO HP:0002411

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Myokymia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

10 gener knyttet til Myokymia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Myokymia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Alltid	I 1 tilstand
SOD1superoxide dismutase 1	Alltid	I 1 tilstand
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
GSNgelsolin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LGI3leucine rich repeat LGI family member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of movement

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.