Rasgo
Myokymia
Myokymia consists of involuntary, fine, continuous, undulating contractions that spread across the affected striated muscle.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Myokymia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- KCNQ2-Related Neonatal Encephalopathy with Non-Epileptic MyoclonusReads 1 of these genesKCNQ2About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesKCNA1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesGSNAbout this report →
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- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHINT1MORC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesHINT1GSNMORC2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSOD1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesITPR1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKDAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesITPR1SOD1UCHL1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesKCNA1KCNQ2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesUCHL1About this report →
Lea los genes vinculados a Myokymia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Myokymia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Myokymia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Siempre | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GSNgelsolin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | No registrado | En 1 afección |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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