Trăsătură

Myokymia

Myokymia consists of involuntary, fine, continuous, undulating contractions that spread across the affected striated muscle.

HPO HP:0002411

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myokymia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Myokymia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

10 de gene asociate cu Myokymia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Myokymia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SOD1superoxide dismutase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
GSNgelsolin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LGI3leucine rich repeat LGI family member 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormality of movement

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.