Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SLC25A42

solute carrier family 25 member 42

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19p13.11
Koordinater
Kromosom 19: 19 063 994–19 113 030 (GRCh38)
Exoner
8 exoner på 49 kb
Protein
318 aminosyror
Även känd som
MGC26694
MANE Select-transkript
ENST00000318596.8NM_178526.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC25A42 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SLC25A42 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 19, med en parentes där SLC25A42 finns. SLC25A42 och 33 gener i närheten på kromosom 19, från 18 588 512 till 19 588 511.Kromosom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbCRLF1: 18 572 220–18 607 741, bakåt-strängCRLF1REX1BD: 18 588 685–18 592 342, framåt-strängREX1BDTMEM59L: 18 607 335–18 621 050, framåt-strängTMEM59LKLHL26: 18 637 018–18 671 721, framåt-strängKLHL26CRTC1: 18 683 575–18 782 333, framåt-strängCRTC1COMP: 18 782 773–18 791 312, bakåt-strängCOMPUPF1: 18 831 905–18 868 232, framåt-strängUPF1CERS1: 18 868 545–18 896 727, bakåt-strängGDF1: 18 868 545–18 896 158, bakåt-strängCOPE: 18 899 511–18 919 407, bakåt-strängCOPE: 18 907 013–18 934 397, bakåt-strängDDX49: 18 919 667–18 929 189, framåt-strängDDX49HOMER3: 18 929 201–18 941 728, bakåt-strängHOMER3SUGP2: 18 990 887–19 061 647, bakåt-strängSUGP2ARMC6: 19 033 575–19 060 311, framåt-strängARMC6SLC25A42: 19 063 994–19 113 030, framåt-strängSLC25A42TMEM161A: 19 119 148–19 138 513, bakåt-strängTMEM161AMEF2B: 19 145 563–19 192 589, bakåt-strängMEF2BBORCS8-MEF2B: 19 145 569–19 192 158, bakåt-strängBORCS8-MEF2BBORCS8: 19 163 148–19 192 591, bakåt-strängBORCS8RFXANK: 19 191 957–19 202 844, framåt-strängNR2C2AP: 19 201 409–19 203 729, bakåt-strängNCAN: 19 211 948–19 252 247, framåt-strängHAPLN4: 19 254 731–19 262 827, bakåt-strängHAPLN4TM6SF2: 19 263 385–19 273 406, bakåt-strängTM6SF2SUGP1: 19 276 018–19 320 511, bakåt-strängSUGP1MAU2: 19 320 811–19 358 754, framåt-strängMAU2GATAD2A: 19 385 638–19 508 932, framåt-strängGATAD2ATSSK6: 19 512 396–19 515 553, bakåt-strängTSSK6NDUFA13: 19 515 728–19 529 054, framåt-strängNDUFA13: 19 516 227–19 536 076, framåt-strängYJEFN3: 19 528 851–19 537 584, framåt-strängCILP2: 19 538 248–19 546 659, framåt-strängPBX4: 19 561 707–19 618 746, bakåt-strängPBX4Diagram över SLC25A42: 8 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 19 063 994–19 064 115, 122 baserExon 2: 19 096 091–19 096 205, 115 baserExon 3: 19 101 781–19 101 886, 106 baserExon 4: 19 104 913–19 104 938, 26 baserExon 5: 19 105 561–19 105 727, 167 baserExon 6: 19 106 269–19 106 385, 117 baserExon 7: 19 107 894–19 108 045, 152 baserExon 8: 19 110 569–19 113 030, 2 462 baser124685′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,3 kb av genens 49 kb, och 957 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SLC25A42

2

positioner i SLC25A42 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 49 kb av SLC25A42, med introner inräknade, inte bara de 3,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC25A42

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC25A42 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC25A42-genen: solute carrier family 25 member 42. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a42

Vancouver

Dante Labs. SLC25A42-genen: solute carrier family 25 member 42 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc25a42

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test