Traits

Traits linked to SEMA3D

semaphorin 3D

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to SEMA3D, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Com que frequência se observa
Abdominal pain	Muito frequente (80–99%)
Constipation	Muito frequente (80–99%)
Enlarged colon lacking nerve cells	Muito frequente (80–99%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Muito frequente (80–99%)
Intestinal obstruction	Muito frequente (80–99%)
Nausea and vomiting	Muito frequente (80–99%)
Abdominal bloating	Frequente (30–79%)
Bilious emesis	Frequente (30–79%)
Feeding difficulties	Frequente (30–79%)
Colon perforation	Por vezes (5–29%)
Diarrhea	Por vezes (5–29%)
Enterocolitis	Por vezes (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Weight loss	Frequente (30–79%)
Faltering weight in infancy	Por vezes (5–29%)
Growth delay	Por vezes (5–29%)
Short stature	Por vezes (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Com que frequência se observa
Delayed passage of meconium	Frequente (30–79%)
High levels of amniotic fluid	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trait	Com que frequência se observa
Infection in blood stream	Por vezes (5–29%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SEMA3D and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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