Traits

Traits linked to SEMA3D

semaphorin 3D

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to SEMA3D, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Abdominal pain	Molto spesso (80–99%)
Constipation	Molto spesso (80–99%)
Enlarged colon lacking nerve cells	Molto spesso (80–99%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Molto spesso (80–99%)
Intestinal obstruction	Molto spesso (80–99%)
Nausea and vomiting	Molto spesso (80–99%)
Abdominal bloating	Spesso (30–79%)
Bilious emesis	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties	Spesso (30–79%)
Colon perforation	A volte (5–29%)
Diarrhea	A volte (5–29%)
Enterocolitis	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Weight loss	Spesso (30–79%)
Faltering weight in infancy	A volte (5–29%)
Growth delay	A volte (5–29%)
Short stature	A volte (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frequenza di osservazione
Delayed passage of meconium	Spesso (30–79%)
High levels of amniotic fluid	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trait	Frequenza di osservazione
Infection in blood stream	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SEMA3D and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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