Cechy

Cechy powiązane z SEMA3D

semaphorin 3D

Human Phenotype Ontology łączy z SEMA3D 19 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Abdominal pain	Bardzo często (80–99%)
Constipation	Bardzo często (80–99%)
Enlarged colon lacking nerve cells	Bardzo często (80–99%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Bardzo często (80–99%)
Intestinal obstruction	Bardzo często (80–99%)
Nausea and vomiting	Bardzo często (80–99%)
Abdominal bloating	Często (30–79%)
Bilious emesis	Często (30–79%)
Feeding difficulties	Często (30–79%)
Colon perforation	Czasami (5–29%)
Diarrhea	Czasami (5–29%)
Enterocolitis	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Weight loss	Często (30–79%)
Faltering weight in infancy	Czasami (5–29%)
Growth delay	Czasami (5–29%)
Short stature	Czasami (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Cecha	Jak często występuje
Delayed passage of meconium	Często (30–79%)
High levels of amniotic fluid	Czasami (5–29%)

Abnormality of the immune system

Cecha	Jak często występuje
Infection in blood stream	Czasami (5–29%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z SEMA3D i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test