Característica
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test14 genes associados a Bilious emesis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bilious emesis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EDN3endothelin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EDNRBendothelin receptor type B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NRTNneurturin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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