Traits

Traits linked to SEMA3D

semaphorin 3D

The Human Phenotype Ontology links 19 traits to SEMA3D, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abdominal pain	Muy frecuente (80–99 %)
Constipation	Muy frecuente (80–99 %)
Enlarged colon lacking nerve cells	Muy frecuente (80–99 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Muy frecuente (80–99 %)
Intestinal obstruction	Muy frecuente (80–99 %)
Nausea and vomiting	Muy frecuente (80–99 %)
Abdominal bloating	Frecuente (30–79 %)
Bilious emesis	Frecuente (30–79 %)
Feeding difficulties	Frecuente (30–79 %)
Colon perforation	A veces (5–29 %)
Diarrhea	A veces (5–29 %)
Enterocolitis	A veces (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Weight loss	Frecuente (30–79 %)
Faltering weight in infancy	A veces (5–29 %)
Growth delay	A veces (5–29 %)
Short stature	A veces (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frecuencia con la que aparece
Delayed passage of meconium	Frecuente (30–79 %)
High levels of amniotic fluid	A veces (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Infection in blood stream	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SEMA3D and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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