Gene
PDSS2
decaprenyl diphosphate synthase subunit 2
- HGNC 23041(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000164494(abre num novo separador)
- Gene NCBI 57107(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 6q21
- Coordenadas
- Cromossoma 6: 107 152 562–107 459 564 (GRCh38)
- Exões
- 8 exões ao longo de 307 kb
- Proteína
- 399 aminoácidos
- Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- Também conhecido como
- bA59I9.3, COQ1B
- Símbolos anteriores
- C6orf210
- Transcrito MANE Select
- ENST00000369037.9NM_020381.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Doença Mitocondrial Primária
- Deficiência de Coenzima Q10Autossómica recessiva
Causada por variantes em genes necessários para produzir a coenzima Q10, como o COQ2, COQ8A e PDSS2, que podem causar doença renal, problemas de equilíbrio, fraqueza muscular ou doença cerebral.
- 3 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
Conhecer esta condição tem aplicação prática: a deficiência primária de coenzima Q10 pode responder a suplementos de coenzima Q10 em doses elevadas, sobretudo quando iniciados precocemente.
Agrupamentos mais amplos
Síndrome de Leigh
Um de 69 genes ligados a este
Doença neurológica progressiva caracterizada por determinadas alterações neuropatológicas que associam lesões do tronco cerebral e dos gânglios da base.
- A ClinGen classifica a associação como moderada
Hereditariedade
- Autossómica recessiva
- É necessária uma cópia alterada de cada progenitor. Com uma só, é portador e normalmente não apresenta sintomas; quando ambos os progenitores são portadores, cada filho tem uma probabilidade de um em quatro de herdar duas.
Como PDSS2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 3,5 kb dos 307 kb do gene; 1200 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê PDSS2
6
posições em PDSS2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 307 kb de PDSS2, incluindo os intrões, e não apenas os 3,5 kb de exões.
Características associadas a PDSS2
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que PDSS2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene PDSS2: decaprenyl diphosphate synthase subunit 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/pdss2
Dante Labs. Gene PDSS2: decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/pdss2
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