Gene
NOBOX
NOBOX oogenesis homeobox
- HGNC 22448↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000106410↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 135935↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 7q35
- Coordenadas
- Cromossoma 7: 144 396 894–144 403 693 (GRCh38)
- Exões
- 8 exões ao longo de 6,8 kb
- Proteína
- 574 aminoácidos
- Também conhecido como
- OG2, Og2x
- Transcrito MANE Select
- ENST00000645489.3NM_001436401.1
- Tipo de locus
- Protein-coding
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
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page$gene$nameAnalise NOBOX, e o resto do seu genoma, com um único teste.
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Infertilidade Feminina
Capacidade reduzida ou ausente de uma mulher para engravidar.
- 1 submissor da GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como NOBOX está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 2,1 kb dos 6,8 kb do gene; 1725 dessas bases codificam a proteína.
Sequenciação de NOBOX
4
posições em NOBOX onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.
Um genoma completo cobre todos os 6,8 kb de NOBOX, incluindo os intrões, e não apenas os 2,1 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Partilha 1 condição
- ATMATM serine/threonine kinasePartilha 1 condição
- BMP15bone morphogenetic protein 15Partilha 1 condição
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Partilha 1 condição
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitPartilha 1 condição
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Partilha 1 condição
- FANCMFA complementation group MPartilha 1 condição
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorPartilha 1 condição
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Partilha 1 condição
- FOXL2forkhead box L2Partilha 1 condição
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorPartilha 1 condição
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferasePartilha 1 condição
Características associadas a NOBOX
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NOBOX pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-17: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene NOBOX: NOBOX oogenesis homeobox. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nobox
Dante Labs. Gene NOBOX: NOBOX oogenesis homeobox [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nobox
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