Geen
NOBOX
NOBOX oogenesis homeobox
- HGNC 22448↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000106410↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 135935↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 7q35
- Koordinaadid
- Kromosoom 7: 144 396 894–144 403 693 (GRCh38)
- Eksonid
- 8 eksonit, ulatus 6,8 kb
- Valk
- 574 aminohapet
- Tuntud ka kui
- OG2, Og2x
- MANE Select transkript
- ENST00000645489.3NM_001436401.1
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe NOBOX ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanne
Naiste viljatus
Naise vähenenud või puuduv võime rasestuda.
- 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks
Kuidas NOBOX on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 6,8 kb; neist 1725 alust kodeerivad valku.
Kuidas genoomitest loetakse NOBOX
4
kohad geenis NOBOX, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NOBOX 6,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).
Samade haigustega seotud geenid
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Jagab 1 haigust
- ATMATM serine/threonine kinaseJagab 1 haigust
- BMP15bone morphogenetic protein 15Jagab 1 haigust
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Jagab 1 haigust
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitJagab 1 haigust
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Jagab 1 haigust
- FANCMFA complementation group MJagab 1 haigust
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorJagab 1 haigust
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Jagab 1 haigust
- FOXL2forkhead box L2Jagab 1 haigust
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorJagab 1 haigust
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseJagab 1 haigust
Geeniga NOBOX seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida NOBOX võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
- ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). NOBOX geen: NOBOX oogenesis homeobox. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nobox
Dante Labs. NOBOX geen: NOBOX oogenesis homeobox [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nobox
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast