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Gène

NOBOX

NOBOX oogenesis homeobox

Résumé

Localisation cytogénétique
7q35
Coordonnées
Chromosome 7 : 144 396 894–144 403 693 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 6,8 kb
Protéine
574 acides aminés
Aussi appelé
OG2, Og2x
Transcrit MANE Select
ENST00000645489.3NM_001436401.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité féminine

    • Diminution ou absence de la capacité à concevoir chez la femme.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de NOBOX

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de NOBOX. NOBOX et 17 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 143 900 294 à 144 900 293.Chromosome 77q35p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3144 Mb144,2 Mb144,4 Mb144,6 Mb144,8 MbTCAF1 : 143 850 360–143 903 890, brin inverseTCAF1OR2F2 : 143 935 233–143 936 186, brin directOR2F2OR2F1 : 143 954 844–143 997 312, brin directOR2F1OR6B1 : 144 000 320–144 008 793, brin directOR6B1OR2A5 : 144 048 948–144 058 845, brin directOR2A5OR2A25 : 144 069 811–144 075 870, brin directOR2A25OR2A12 : 144 086 278–144 098 953, brin directOR2A12OR2A2 : 144 109 583–144 110 539, brin directOR2A2OR2A14 : 144 123 176–144 131 188, brin directOR2A14ARHGEF35 : 144 182 888–144 195 879, brin inverseARHGEF35CTAGE4 : 144 183 466–144 186 080, brin directCTAGE4OR2A42 : 144 228 244–144 239 605, brin inverseOR2A42OR2A7 : 144 254 975–144 264 792, brin inverseOR2A7CTAGE8 : 144 266 674–144 269 288, brin inverseCTAGE8OR2A1 : 144 312 419–144 322 737, brin directOR2A1ARHGEF5 : 144 355 288–144 380 632, brin directARHGEF5NOBOX : 144 396 894–144 403 693, brin inverseNOBOXTPK1 : 144 451 941–144 836 419, brin inverseTPK1Schéma de NOBOX : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 7Exon 6 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 144 396 894–144 397 541, 648 basesExon 7 : 144 398 282–144 398 586, 305 basesExon 6 : 144 398 950–144 399 178, 229 basesExon 5 : 144 399 397–144 399 482, 86 basesExon 4 : 144 399 757–144 399 863, 107 basesExon 3 : 144 400 206–144 400 312, 107 basesExon 2 : 144 401 046–144 401 597, 552 basesExon 1 : 144 403 657–144 403 693, 37 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 6,8 kb du gène ; 1 725 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit NOBOX

4

positions dans NOBOX où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 6,8 kb de NOBOX, introns compris, et pas seulement les 2,1 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à NOBOX

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NOBOX peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NOBOX : NOBOX oogenesis homeobox. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nobox

Vancouver

Dante Labs. Gène NOBOX : NOBOX oogenesis homeobox [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nobox

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