Cecha
Increased adipose tissue
An increase in adipose tissue mass by hyperplastic growth (increase in the number of adipocytes) or by hypertrophic growth (increase in the size of adipocytes occurring primarily by lipid accumulation within the cell).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased fat tissue
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-adipose-tissue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Increased adipose tissue oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 3 of these genesMC4RPCSK1POMCAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesINPP5KAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesPCSK1About this report →
Show 2 more reports
Odczytaj geny powiązane z Increased adipose tissue oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 genów powiązanych z Increased adipose tissue
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased adipose tissue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP5Kinositol polyphosphate-5-phosphatase K | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
