Cecha
Camptocormia
An abnormal forward-flexed posture e.g. forward flexion of the spine, which is noticeable when standing or walking but disappears when lying down. It is becoming an increasingly recognized feature of Parkinson's disease and dystonic disorders.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/camptocormia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Camptocormia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ADCY5-Related DyskinesiaReads 1 of these genesADCY5About this report →
- Glycogen Storage Disease IXdReads 1 of these genesPHKA1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
Show 6 more reports
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSMCHD1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesHSPB8COQ2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesSLC30A9HSPB8About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOQ2About this report →
Odczytaj geny powiązane z Camptocormia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test12 genów powiązanych z Camptocormia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Camptocormia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4double homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRG1FSHD region gene 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
