Požymis
Camptocormia
An abnormal forward-flexed posture e.g. forward flexion of the spine, which is noticeable when standing or walking but disappears when lying down. It is becoming an increasingly recognized feature of Parkinson's disease and dystonic disorders.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the musculoskeletal system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Camptocormia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test12 genų susiję su Camptocormia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Camptocormia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Visada | 1 ligoje |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DUX4double homeobox 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FRG1FSHD region gene 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites