Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CSF3R

colony stimulating factor 3 receptor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p34.3
Współrzędne
Chromosom 1: 36 466 043–36 482 913 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 16,9 kb
Białko
836 aminokwasów
Znany również jako
GCSFR, G-CSF-R
Poprzednie symbole
CD114
Transkrypt MANE Select
ENST00000373106.6NM_000760.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

Budowa genu CSF3R

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie CSF3R. CSF3R i 14 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 35 974 478 do 36 974 477.Chromosom 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4436 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 MbAGO3: 35 930 696–36 072 500, nić dodatniejAGO3TEKT2: 36 084 080–36 088 278, nić dodatniejTEKT2ADPRS: 36 088 873–36 095 461, nić dodatniejADPRSCOL8A2: 36 095 239–36 125 234, nić ujemnejCOL8A2TRAPPC3: 36 136 570–36 156 053, nić ujemnejTRAPPC3MAP7D1: 36 155 541–36 180 849, nić dodatniejMAP7D1THRAP3: 36 224 392–36 305 376, nić dodatniejTHRAP3MNMIP1: 36 306 314–36 329 340, nić dodatniejMNMIP1EVA1B: 36 322 030–36 324 154, nić ujemnejEVA1BSTK40: 36 339 620–36 385 932, nić ujemnejSTK40LSM10: 36 388 814–36 397 945, nić ujemnejLSM10OSCP1: 36 415 273–36 450 491, nić ujemnejOSCP1MRPS15: 36 455 718–36 464 418, nić ujemnejMRPS15CSF3R: 36 466 043–36 482 913, nić ujemnejCSF3RGRIK3: 36 795 527–37 034 533, nić ujemnejGRIK3Schemat CSF3R: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 36 466 043–36 466 827, 785 zasadEkson 16: 36 467 230–36 467 311, 82 zasadEkson 15: 36 467 558–36 467 651, 94 zasadEkson 14: 36 467 822–36 467 962, 141 zasadEkson 13: 36 468 075–36 468 221, 147 zasadEkson 12: 36 469 156–36 469 257, 102 zasadEkson 11: 36 469 652–36 469 840, 189 zasadEkson 10: 36 471 433–36 471 646, 214 zasadEkson 9: 36 472 066–36 472 139, 74 zasadEkson 8: 36 472 238–36 472 391, 154 zasadEkson 7: 36 472 517–36 472 686, 170 zasadEkson 6: 36 473 435–36 473 622, 188 zasadEkson 5: 36 473 764–36 473 887, 124 zasadEkson 4: 36 475 377–36 475 673, 297 zasadEkson 3: 36 479 433–36 479 516, 84 zasadEkson 2: 36 481 478–36 481 537, 60 zasadEkson 1: 36 482 811–36 482 913, 103 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3 kb z 16,9 kb genu; 2511 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CSF3R

37

pozycje w CSF3R, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 16,9 kb genu CSF3R, łącznie z intronami, a nie tylko 3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CSF3R: colony stimulating factor 3 receptor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/csf3r

Vancouver

Dante Labs. Gen CSF3R: colony stimulating factor 3 receptor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/csf3r

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test