Gen
CXCR2
C-X-C motif chemokine receptor 2
- HGNC 6027↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000180871↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 3579↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 2q35
- Współrzędne
- Chromosom 2: 218 126 028–218 137 251 (GRCh38)
- Eksony
- 3 eksonów na odcinku 11,2 kb
- Białko
- 360 aminokwasów
- Znany również jako
- CMKAR2, CD182
- Poprzednie symbole
- IL8RB
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000318507.7NM_001557.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj CXCR2 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Ciężka wrodzona neutropenia
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu CXCR2
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 2,9 kb z 11,2 kb genu; 1083 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje CXCR2
1
pozycja w CXCR2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 11,2 kb genu CXCR2, łącznie z intronami, a nie tylko 2,9 kb eksonów.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseWspólne schorzenie: 1
- CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptorWspólne schorzenie: 1
- G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3Wspólne schorzenie: 1
- GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorWspólne schorzenie: 1
- HAX1HCLS1 associated protein X-1Wspólne schorzenie: 1
- JAGN1jagunal vesicle mediated transporter 1Wspólne schorzenie: 1
- SRP54signal recognition particle 54Wspólne schorzenie: 1
- VPS45vacuolar protein sorting 45 homologWspólne schorzenie: 1
- WASWASP actin nucleation promoting factorWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem CXCR2
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać CXCR2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen CXCR2: C-X-C motif chemokine receptor 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cxcr2
Dante Labs. Gen CXCR2: C-X-C motif chemokine receptor 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cxcr2
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni