Egenskap
Double aortic arch
A conenital abnormality of the aortic arch in which the two embryonic aortc arches form a vascular ring that surrounds the trachea or esophagus and then join to form the descending aorta. Double aortic arch can cause symptoms because of compression of the esophagus (dysphagia, cyanosis while eating) or trachea (stridor).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/double-aortic-arch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Double aortic arch, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
Show 5 more reports
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesCIROPAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
Les genene knyttet til Double aortic arch, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 gener knyttet til Double aortic arch
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Double aortic arch forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TELO2telomere maintenance 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CIROPciliated left-right organizer metallopeptidase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
