Egenskap
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Sammendrag
- Også kalt
- B cell lymphoma
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/b-cell-lymphoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til B-cell lymphoma, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til B-cell lymphoma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der B-cell lymphoma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Alltid | I 1 tilstand |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MALT1MALT1 paracaspase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker