Znak
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Shrnutí
- Také nazýváno
- B cell lymphoma
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to B-cell lymphoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s B-cell lymphoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se B-cell lymphoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Vždy | U 1 onemocnění |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MALT1MALT1 paracaspase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů