Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

B-cell lymphoma

A type of lymphoma that originates in B-cells.

HPO HP:0012191

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
B cell lymphoma
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen B-cell lymphoma

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa B-cell lymphoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Aina1 sairaudessa
MAGT1magnesium transporter 1Aina1 sairaudessa
NFATC2nuclear factor of activated T cells 2Aina1 sairaudessa
PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type CAina1 sairaudessa
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1Aina1 sairaudessa
ATMATM serine/threonine kinaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BCL10BCL10 immune signaling adaptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CCND1cyclin D1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FOXP1forkhead box P1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
IGHimmunoglobulin heavy locusHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
MALT1MALT1 paracaspaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
IKZF3IKAROS family zinc finger 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ITKIL2 inducible T cell kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
SYKspleen associated tyrosine kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CASP10caspase 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DIAPH1diaphanous related formin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FASLGFas ligandJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NBNnibrinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ADAadenosine deaminaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Non-Hodgkin lymphoma

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test