Tratto
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Riepilogo
- Detto anche
- B cell lymphoma
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a B-cell lymphoma e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 17 of these genesITPR3MAGT1PTPRCRASGRP1ATMBCL10About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
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- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 1 of these genesMAGT1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesPTPRCADAAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesATMAbout this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesPIK3R1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesDIAPH1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesNBNAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesDIAPH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesFOXP1About this report →
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Ottieni il mio Genome Test24 geni collegati a B-cell lymphoma
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva B-cell lymphoma. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCND1cyclin D1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FOXP1forkhead box P1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MALT1MALT1 paracaspase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NBNnibrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADAadenosine deaminase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
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