Rasgo
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Resumen
- También conocido como
- B cell lymphoma
Read the genes linked to B-cell lymphoma, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a B-cell lymphoma
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa B-cell lymphoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Siempre | En 1 afección |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Siempre | En 1 afección |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MALT1MALT1 paracaspase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NBNnibrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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