Kenmerk

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Ook bekend als: Lack of purposeful hand use
Lichaamssysteem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Hand apraxia, and the rest of your genome, with one test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

6 genen gekoppeld aan Hand apraxia

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hand apraxia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
NTNG1netrin G1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
PLP1proteolipid protein 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Apraxia

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.