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유전자

FRA10AC1

FRA10A associated CGG repeat 1

요약

세포유전학적 위치
10q23.33
좌표
염색체 10: 93,667,883–93,702,592 (GRCh38)
엑손
엑손 14개, 34.7 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 315개
이전 기호
C10orf4
MANE Select 전사체
ENST00000359204.5NM_145246.5
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads FRA10AC1 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

FRA10AC1의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 10, with a bracket where FRA10AC1 sits. FRA10AC1 and 8 genes near it on chromosome 10, from 93,185,238 to 94,185,237.Chromosome 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.393.2 Mb93.4 Mb93.6 Mb93.8 Mb94 MbMYOF: 93,306,429–93,482,334, 역방향 strandMYOFCEP55: 93,496,577–93,529,096, 정방향 strandCEP55FFAR4: 93,566,653–93,605,840, 정방향 strandFFAR4RBP4: 93,590,170–93,603,110, 역방향 strandRBP4PDE6C: 93,612,533–93,666,010, 정방향 strandPDE6CFRA10AC1: 93,667,883–93,702,592, 역방향 strandFRA10AC1LGI1: 93,757,840–93,806,272, 정방향 strandLGI1SLC35G1: 93,893,918–93,956,062, 정방향 strandSLC35G1PLCE1: 93,993,807–94,332,823, 정방향 strandPLCE1FRA10AC1 도식: 염색체 10의 역방향 가닥에 있는 엑손 14개엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 14: 93,667,883–93,669,868, 1,986 염기엑손 13: 93,670,770–93,670,848, 79 염기엑손 12: 93,676,653–93,676,691, 39 염기엑손 11: 93,681,480–93,681,598, 119 염기엑손 10: 93,684,056–93,684,098, 43 염기엑손 9: 93,685,246–93,685,359, 114 염기엑손 8: 93,687,404–93,687,449, 46 염기엑손 7: 93,692,009–93,692,093, 85 염기엑손 6: 93,692,646–93,692,729, 84 염기엑손 5: 93,694,861–93,694,937, 77 염기엑손 4: 93,698,136–93,698,181, 46 염기엑손 3: 93,698,301–93,698,396, 96 염기엑손 2: 93,700,030–93,700,106, 77 염기엑손 1: 93,702,375–93,702,592, 218 염기141210864215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 34.7 kb 중 엑손이 3.1 kb를 차지하며, 이 중 948개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 FRA10AC1 유전자를 읽는 방법

8

FRA10AC1 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 FRA10AC1의 전체 34.7kb를 모두 포함하며, 엑손 3.1kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). FRA10AC1 gene: FRA10A associated CGG repeat 1. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/fra10ac1

Vancouver

Dante Labs. FRA10AC1 gene: FRA10A associated CGG repeat 1 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/fra10ac1

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