Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

BCAS3

BCAS3 microtubule associated cell migration factor

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
17q23.2
Koordináták
17. kromoszóma: 60 677 851–61 392 831 (GRCh38)
Exonok
24 exon, összesen 715 kb
Fehérje
913 aminosav
Más néven ismert
FLJ20128, PHAF2
MANE Select transzkriptum
ENST00000407086.8NM_017679.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) BCAS3 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A BCAS3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
17. kromoszóma, a BCAS3 helyét zárójel jelöli. A BCAS3 és környékén 15 gén a 17. kromoszómán, 59 962 870–62 107 812 között.17. kromoszóma17q23.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.360 Mb60,5 Mb61 Mb61,5 Mb62 MbRPS6KB1: 59 893 035–59 963 336, előre szálRPS6KB1RNFT1: 59 896 781–59 964 777, fordított szálRNFT1: 59 940 908–59 973 101, előre szálHEATR6: 60 041 008–60 078 933, fordított szálHEATR6CA4: 60 147 838–60 178 085, előre szálCA4USP32: 60 177 184–60 422 470, fordított szálUSP32CHCT1: 60 392 429–60 431 426, előre szálCHCT1APPBP2: 60 443 158–60 526 242, fordított szálAPPBP2PPM1D: 60 599 735–60 666 293, előre szálPPM1DBCAS3: 60 677 851–61 392 831, előre szálBCAS3TBX2: 61 399 630–61 409 466, előre szálTBX2TBX4: 61 451 906–61 485 110, előre szálTBX4NACA2: 61 590 421–61 591 219, fordított szálNACA2BRIP1: 61 679 139–61 863 561, fordított szálBRIP1INTS2: 61 865 367–61 928 016, fordított szálINTS2MED13: 61 942 546–62 065 365, fordított szálMED13A BCAS3 ábrája: 24 exon a(z) 17. kromoszóma előre szálán6. exon: 1 ismert betegségokozó hely16. exon: 1 ismert betegségokozó hely17. exon: 1 ismert betegségokozó hely18. exon: 1 ismert betegségokozó hely20. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 60 677 851–60 677 914, 64 bázis2. exon: 60 679 453–60 679 540, 88 bázis3. exon: 60 683 982–60 684 036, 55 bázis4. exon: 60 689 686–60 689 761, 76 bázis5. exon: 60 709 219–60 709 325, 107 bázis6. exon: 60 747 198–60 747 279, 82 bázis7. exon: 60 808 004–60 808 076, 73 bázis8. exon: 60 868 576–60 868 683, 108 bázis9. exon: 60 874 662–60 874 738, 77 bázis10. exon: 60 889 695–60 889 771, 77 bázis11. exon: 60 902 620–60 902 703, 84 bázis12. exon: 60 910 532–60 910 702, 171 bázis13. exon: 60 924 407–60 924 500, 94 bázis14. exon: 60 947 219–60 947 352, 134 bázis15. exon: 60 989 971–60 990 235, 265 bázis16. exon: 61 015 751–61 015 901, 151 bázis17. exon: 61 034 666–61 034 790, 125 bázis18. exon: 61 037 889–61 038 054, 166 bázis19. exon: 61 040 792–61 040 892, 101 bázis20. exon: 61 074 920–61 075 020, 101 bázis21. exon: 61 078 333–61 078 529, 197 bázis22. exon: 61 084 467–61 084 564, 98 bázis23. exon: 61 368 327–61 368 494, 168 bázis24. exon: 61 391 977–61 392 831, 855 bázis15101520245′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 715 kb-jából 3,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2742 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) BCAS3 gént

5

pozíció a(z) BCAS3 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a BCAS3 gén mind a 715 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 3,5 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). BCAS3 gén: BCAS3 microtubule associated cell migration factor. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/bcas3

Vancouver

Dante Labs. BCAS3 gén: BCAS3 microtubule associated cell migration factor [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/bcas3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet