Tulajdonság
BCGitis
Local or regional infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the immune system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to BCGitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: BCGitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) BCGitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mindig | 1 betegségben |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Mindig | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Mindig | 2 betegségben |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Mindig | 1 betegségben |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Mindig | 1 betegségben |
| IFNGinterferon gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt