Merkmal
Abnormal circulating interleukin concentration
The concentration of an interleukin (a class of cytokines) is outside the limits of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormal serum IL level, Abnormal serum interleukin level, Abnormality of IL secretion, Abnormality of interleukin secretion
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Abnormal circulating interleukin concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal circulating interleukin concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SP110SP110 nuclear body protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Increased circulating interleukin 18 concentration5 Gene
- Increased circulating interleukin 1beta concentration3 Gene
- Increased circulating interleukin 8 concentration3 Gene
- Abnormal circulating interleukin 10 concentration
- Abnormal circulating interleukin 17A concentration
- Abnormal circulating interleukin 21 concentration
- Abnormal circulating interleukin 22 concentration
- Abnormal circulating interleukin 23 concentration
- Abnormal circulating interleukin 27 concentration
- Abnormal circulating interleukin 6 concentration
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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