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Gène

RNF123

ring finger protein 123

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 49 689 557–49 721 529 (GRCh38)
Exons
39 exons sur 32 kb
Protéine
1 314 acides aminés
Aussi appelé
FLJ12565, KPC1
Transcrit MANE Select
ENST00000327697.11NM_022064.5
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RNF123. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RNF123

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de RNF123. RNF123 et 29 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 49 205 543 à 50 205 542.Chromosome 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbIHO1 : 49 198 428–49 277 629, brin directIHO1C3orf62 : 49 268 596–49 277 236, brin inverseC3orf62USP4 : 49 277 144–49 340 712, brin inverseUSP4GPX1 : 49 357 174–49 358 605, brin inverseGPX1 : 49 357 176–49 412 051, brin inverseRHOA : 49 359 136–49 412 998, brin inverseTCTA : 49 412 212–49 455 826, brin directTCTAAMT : 49 416 771–49 422 685, brin inverseAMT : 49 416 777–49 429 314, brin inverseNICN1 : 49 422 333–49 429 331, brin inverseNICN1DAG1 : 49 468 649–49 535 624, brin directDAG1BSN : 49 554 477–49 671 549, brin directBSNAPEH : 49 673 818–49 683 973, brin directMST1 : 49 683 922–49 689 501, brin inverseMST1RNF123 : 49 689 557–49 721 529, brin directRNF123AMIGO3 : 49 716 829–49 719 684, brin inverseAMIGO3GMPPB : 49 716 844–49 723 988, brin inverseGMPPBIP6K1 : 49 724 294–49 786 557, brin inverseIP6K1CDHR4 : 49 790 732–49 799 879, brin inverseCDHR4INKA1 : 49 803 228–49 805 237, brin directINKA1UBA7 : 49 805 205–49 814 151, brin inverseUBA7TRAIP : 49 828 595–49 856 597, brin inverseTRAIPCAMKV : 49 857 214–49 870 064, brin inverseCAMKVMST1R : 49 886 902–49 906 130, brin inverseMST1RMON1A : 49 907 160–49 930 173, brin inverseMON1ARBM6 : 49 940 007–50 100 045, brin directRBM6RBM5 : 50 088 898–50 119 021, brin directRBM5SEMA3F : 50 155 012–50 189 075, brin directSEMA3FGNAT1 : 50 191 586–50 197 696, brin directGNAT1SLC38A3 : 50 202 871–50 221 504, brin directSLC38A3Schéma de RNF123 : 39 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 1 : 49 689 557–49 689 606, 50 basesExon 2 : 49 691 130–49 691 247, 118 basesExon 3 : 49 691 425–49 691 509, 85 basesExon 4 : 49 697 143–49 697 222, 80 basesExon 5 : 49 697 363–49 697 457, 95 basesExon 6 : 49 697 885–49 697 939, 55 basesExon 7 : 49 698 052–49 698 137, 86 basesExon 8 : 49 698 440–49 698 526, 87 basesExon 9 : 49 698 755–49 698 822, 68 basesExon 10 : 49 698 980–49 699 105, 126 basesExon 11 : 49 699 468–49 699 582, 115 basesExon 12 : 49 699 668–49 699 772, 105 basesExon 13 : 49 700 227–49 700 352, 126 basesExon 14 : 49 700 472–49 700 564, 93 basesExon 15 : 49 700 636–49 700 709, 74 basesExon 16 : 49 701 491–49 701 608, 118 basesExon 17 : 49 701 811–49 701 910, 100 basesExon 18 : 49 702 083–49 702 144, 62 basesExon 19 : 49 702 334–49 702 405, 72 basesExon 20 : 49 702 633–49 702 753, 121 basesExon 21 : 49 703 427–49 703 528, 102 basesExon 22 : 49 704 650–49 704 756, 107 basesExon 23 : 49 704 984–49 705 182, 199 basesExon 24 : 49 705 534–49 705 679, 146 basesExon 25 : 49 705 982–49 706 065, 84 basesExon 26 : 49 706 791–49 706 898, 108 basesExon 27 : 49 712 479–49 712 656, 178 basesExon 28 : 49 713 513–49 713 587, 75 basesExon 29 : 49 713 738–49 713 825, 88 basesExon 30 : 49 713 910–49 713 997, 88 basesExon 31 : 49 714 090–49 714 174, 85 basesExon 32 : 49 715 575–49 715 714, 140 basesExon 33 : 49 715 822–49 716 010, 189 basesExon 34 : 49 716 102–49 716 177, 76 basesExon 35 : 49 716 393–49 716 477, 85 basesExon 36 : 49 720 511–49 720 653, 143 basesExon 37 : 49 720 800–49 720 894, 95 basesExon 38 : 49 721 020–49 721 105, 86 basesExon 39 : 49 721 185–49 721 529, 345 bases15101520253035395′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,3 kb sur les 32 kb du gène ; 3 945 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RNF123 : ring finger protein 123. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rnf123

Vancouver

Dante Labs. Gène RNF123 : ring finger protein 123 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rnf123

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