Gène
INS-IGF2
INS-IGF2 readthrough
- HGNC 33527↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000129965↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 723961↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11p15.5
- Type de locus
- readthrough
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Comment un test génomique lit INS-IGF2
1
position dans INS-IGF2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Liens externes
Fiches de gènes
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène INS-IGF2 : INS-IGF2 readthrough. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ins-igf2
Dante Labs. Gène INS-IGF2 : INS-IGF2 readthrough [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ins-igf2
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