Trait

Round ear

Système corporel: Abnormality of the ear

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7 gènes associés à Round ear

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Round ear est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CEP57centrosomal protein 57	Toujours	Dans 1 affection
MYH3myosin heavy chain 3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
NALCNsodium leak channel, non-selective	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TNNI2troponin I2, fast skeletal type	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TNNT3troponin T3, fast skeletal type	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TPM2tropomyosin 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormally shaped ears

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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