Gène
SNX12
sorting nexin 12
- HGNC 14976↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000147164↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 29934↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- Xq13.1
- Coordonnées
- Chromosome X : 71 059 247–71 068 334 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons sur 9,1 kb
- Protéine
- 162 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000374274.8NM_013346.4
- Type de locus
- Protein-coding
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Structure de SNX12
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,3 kb sur les 9,1 kb du gène ; 489 de ces bases codent pour la protéine.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SNX12 : sorting nexin 12. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/snx12
Dante Labs. Gène SNX12 : sorting nexin 12 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/snx12
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