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Gène

SLC39A5

solute carrier family 39 member 5

Résumé

Localisation cytogénétique
12q13.3
Coordonnées
Chromosome 12 : 56 230 051–56 237 846 (GRCh38)
Exons
13 exons sur 7,8 kb
Protéine
540 acides aminés
Aussi appelé
ZIP5
Transcrit MANE Select
ENST00000454355.7NM_173596.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC39A5. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC39A5

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de SLC39A5. SLC39A5 et 47 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 55 733 949 à 56 733 948.Chromosome 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbCD63 : 55 723 511–55 737 367, brin inverseCD63GDF11 : 55 743 122–55 757 264, brin directGDF11SARNP : 55 751 195–55 817 912, brin inverse : 55 757 275–55 827 546, brin inverseORMDL2 : 55 818 034–55 824 097, brin directORMDL2DNAJC14 : 55 818 839–55 830 824, brin inverseDNAJC14MMP19 : 55 835 433–55 843 005, brin inverseMMP19PYM1 : 55 901 413–55 932 618, brin inversePYM1DGKA : 55 927 319–55 954 027, brin directDGKAPMEL : 55 954 104–55 973 317, brin inversePMELCDK2 : 55 966 781–55 972 789, brin directCDK2RAB5B : 55 973 859–55 996 683, brin directRAB5BSUOX : 55 996 855–56 006 641, brin directSUOXIKZF4 : 56 007 392–56 038 435, brin directIKZF4RPS26 : 56 041 351–56 044 697, brin directRPS26ERBB3 : 56 076 799–56 103 505, brin direct : 56 101 331–56 109 289, brin directPA2G4 : 56 104 349–56 116 329, brin directPA2G4RPL41 : 56 116 585–56 117 967, brin directZC3H10 : 56 118 243–56 127 514, brin directESYT1 : 56 118 250–56 150 107, brin directESYT1MYL6B : 56 151 966–56 159 647, brin directMYL6BMYL6 : 56 158 322–56 166 572, brin directMYL6SMARCC2 : 56 162 359–56 189 587, brin inverseSMARCC2RNF41 : 56 202 179–56 224 275, brin inverseRNF41NABP2 : 56 221 978–56 229 860, brin directNABP2SLC39A5 : 56 230 051–56 237 846, brin directSLC39A5ANKRD52 : 56 237 807–56 258 665, brin inverseANKRD52COQ10A : 56 266 846–56 271 736, brin directCS : 56 271 699–56 300 395, brin inverseCS : 56 285 916–56 316 059, brin inverseCNPY2 : 56 308 024–56 316 363, brin inverseCNPY2PAN2 : 56 316 223–56 334 053, brin inversePAN2IL23A : 56 334 174–56 340 410, brin directIL23ASTAT2 : 56 338 356–56 360 283, brin inverseSTAT2APOF : 56 360 565–56 362 862, brin inverseAPOFTIMELESS : 56 416 363–56 449 457, brin inverseTIMELESSMIP : 56 449 502–56 469 166, brin inverseMIP : 56 449 700–56 488 170, brin inverseSPRYD4 : 56 468 537–56 479 708, brin directSPRYD4GLS2 : 56 470 945–56 488 414, brin inverseRBMS2 : 56 521 807–56 617 037, brin directRBMS2BAZ2A : 56 595 596–56 636 914, brin inverseBAZ2AATP5F1B : 56 637 490–56 646 079, brin inverseATP5F1BPTGES3 : 56 651 663–56 688 408, brin inversePTGES3NACA : 56 712 305–56 731 628, brin inverseNACA : 56 714 612–56 741 535, brin inversePRIM1 : 56 730 438–56 752 384, brin inversePRIM1Schéma de SLC39A5 : 13 exons sur le brin direct du chromosome 12Exon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 56 230 051–56 230 122, 72 basesExon 2 : 56 230 240–56 230 295, 56 basesExon 3 : 56 230 831–56 230 873, 43 basesExon 4 : 56 231 204–56 231 561, 358 basesExon 5 : 56 232 689–56 232 872, 184 basesExon 6 : 56 234 824–56 234 986, 163 basesExon 7 : 56 235 157–56 235 326, 170 basesExon 8 : 56 235 560–56 235 700, 141 basesExon 9 : 56 236 396–56 236 492, 97 basesExon 10 : 56 236 582–56 236 746, 165 basesExon 11 : 56 236 931–56 237 011, 81 basesExon 12 : 56 237 150–56 237 340, 191 basesExon 13 : 56 237 588–56 237 846, 259 bases123456789101112135′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2 kb sur les 7,8 kb du gène ; 1 623 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC39A5

2

positions dans SLC39A5 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 7,8 kb de SLC39A5, introns compris, et pas seulement les 2 kb d'exons.

Traits associés à SLC39A5

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC39A5 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC39A5 : solute carrier family 39 member 5. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc39a5

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC39A5 : solute carrier family 39 member 5 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc39a5

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