Traits

Traits linked to STAT6

signal transducer and activator of transcription 6

The Human Phenotype Ontology links 44 traits to STAT6, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Fréquence d'observation
Gastrointestinal eosinophilia	Souvent (30–79 %)
Acid reflux	Parfois (5–29 %)
Abnormal peritoneum morphology	Rarement (1–4 %)
Constipation	Rarement (1–4 %)
Liver cancer	Rarement (1–4 %)
Pelvic mass	Rarement (1–4 %)
Eosinophilic infiltration of the esophagus	Non signalé

Abnormality of the immune system

Trait	Fréquence d'observation
Baby eczema	Très souvent (80–99 %)
Food allergy	Très souvent (80–99 %)
Anaphylaxis	Souvent (30–79 %)
Asthma	Souvent (30–79 %)
Recurrent respiratory infections	Souvent (30–79 %)
Recurrent skin infections	Souvent (30–79 %)
Recurrent viral infections	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Fréquence d'observation
Genital tumor	Parfois (5–29 %)
Abnormality of the prostate	Rarement (1–4 %)
Prostate cancer	Rarement (1–4 %)
Urinary retention	Rarement (1–4 %)
Uterine cancer	Rarement (1–4 %)
Vaginal tumor	Rarement (1–4 %)

Laboratory abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Decreased circulating C-peptide concentration	Rarement (1–4 %)
Fever	Rarement (1–4 %)
Low blood sugar	Rarement (1–4 %)
Recurrent low blood sugar levels	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Osteoporosis	Parfois (5–29 %)
Hypophosphatemic rickets	Rarement (1–4 %)
Lumbago	Rarement (1–4 %)

Abnormal tissue mass

Trait	Fréquence d'observation
Abnormal tissue mass	Parfois (5–29 %)
Soft tissue neoplasm	Parfois (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Fréquence d'observation
High blood eosinophil count	Très souvent (80–99 %)
B-cell lymphoma	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Loss of consciousness	Rarement (1–4 %)
Nervous system cancer	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Fréquence d'observation
Neoplasia of the pleura	Parfois (5–29 %)
Lung cancer	Rarement (1–4 %)

Constitutional symptom

Trait	Fréquence d'observation
Fatigue	Parfois (5–29 %)
Night sweats	Rarement (1–4 %)

Growth abnormality

Trait	Fréquence d'observation
Short stature	Souvent (30–79 %)
Weight loss	Parfois (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Fréquence d'observation
Increased circulating IgE concentration	Non signalé

Abnormality of head or neck

Trait	Fréquence d'observation
Abnormality of the forehead	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Fréquence d'observation
Hypoinsulinemia	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the eye

Trait	Fréquence d'observation
Double vision	Rarement (1–4 %)

Abnormality of the thoracic cavity

Trait	Fréquence d'observation
Abnormal mediastinum morphology	Rarement (1–4 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to STAT6 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test