Trait

Abnormality of the forehead

Nom clinique : Abnormal forehead morphology

An anomaly of the forehead.

HPO HP:0000290

Aussi appelé: Anomaly of the forehead, Deformity of the forehead, Malformation of the forehead, Abnormality of the frontal region of the face
Système corporel: Abnormality of head or neck

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5 gènes associés à Abnormality of the forehead

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormality of the forehead est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
LRP1LDL receptor related protein 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NAB2NGFI-A binding protein 2	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of the face

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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