Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το STAT6
signal transducer and activator of transcription 6
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 44 χαρακτηριστικά με το STAT6, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Gastrointestinal eosinophilia | Συχνά (30–79%) |
| Acid reflux | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal peritoneum morphology | Σπάνια (1–4%) |
| Constipation | Σπάνια (1–4%) |
| Liver cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Pelvic mass | Σπάνια (1–4%) |
| Eosinophilic infiltration of the esophagus | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Baby eczema | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Food allergy | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Anaphylaxis | Συχνά (30–79%) |
| Asthma | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent respiratory infections | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent skin infections | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent viral infections | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Genital tumor | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the prostate | Σπάνια (1–4%) |
| Prostate cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Urinary retention | Σπάνια (1–4%) |
| Uterine cancer | Σπάνια (1–4%) |
| Vaginal tumor | Σπάνια (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating C-peptide concentration | Σπάνια (1–4%) |
| Fever | Σπάνια (1–4%) |
| Low blood sugar | Σπάνια (1–4%) |
| Recurrent low blood sugar levels | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Osteoporosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hypophosphatemic rickets | Σπάνια (1–4%) |
| Lumbago | Σπάνια (1–4%) |
Abnormal tissue mass
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Μερικές φορές (5–29%) |
| Soft tissue neoplasm | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High blood eosinophil count | Πολύ συχνά (80–99%) |
| B-cell lymphoma | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Loss of consciousness | Σπάνια (1–4%) |
| Nervous system cancer | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Neoplasia of the pleura | Μερικές φορές (5–29%) |
| Lung cancer | Σπάνια (1–4%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Μερικές φορές (5–29%) |
| Night sweats | Σπάνια (1–4%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Short stature | Συχνά (30–79%) |
| Weight loss | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Increased circulating IgE concentration | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the forehead | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hypoinsulinemia | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Double vision | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the thoracic cavity
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal mediastinum morphology | Σπάνια (1–4%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το STAT6 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες