Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) STAT6 génhez kapcsolódó jellemzők

signal transducer and activator of transcription 6

A Human Phenotype Ontology 44 jellemzőt kapcsol a(z) STAT6 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the digestive system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Gastrointestinal eosinophiliaGyakran (30–79%)
Acid refluxNéha (5–29%)
Abnormal peritoneum morphologyRitkán (1–4%)
ConstipationRitkán (1–4%)
Liver cancerRitkán (1–4%)
Pelvic massRitkán (1–4%)
Eosinophilic infiltration of the esophagusNincs rögzítve

Abnormality of the immune system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Baby eczemaNagyon gyakran (80–99%)
Food allergyNagyon gyakran (80–99%)
AnaphylaxisGyakran (30–79%)
AsthmaGyakran (30–79%)
Recurrent respiratory infectionsGyakran (30–79%)
Recurrent skin infectionsGyakran (30–79%)
Recurrent viral infectionsNéha (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Genital tumorNéha (5–29%)
Abnormality of the prostateRitkán (1–4%)
Prostate cancerRitkán (1–4%)
Urinary retentionRitkán (1–4%)
Uterine cancerRitkán (1–4%)
Vaginal tumorRitkán (1–4%)

Laboratory abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Decreased circulating C-peptide concentrationRitkán (1–4%)
FeverRitkán (1–4%)
Low blood sugarRitkán (1–4%)
Recurrent low blood sugar levelsRitkán (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
OsteoporosisNéha (5–29%)
Hypophosphatemic ricketsRitkán (1–4%)
LumbagoRitkán (1–4%)

Abnormal tissue mass

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormal tissue massNéha (5–29%)
Soft tissue neoplasmNéha (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
High blood eosinophil countNagyon gyakran (80–99%)
B-cell lymphomaNéha (5–29%)

Abnormality of the nervous system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Loss of consciousnessRitkán (1–4%)
Nervous system cancerRitkán (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Neoplasia of the pleuraNéha (5–29%)
Lung cancerRitkán (1–4%)

Constitutional symptom

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
FatigueNéha (5–29%)
Night sweatsRitkán (1–4%)

Growth abnormality

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Short statureGyakran (30–79%)
Weight lossNéha (5–29%)

Abnormal cellular phenotype

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Increased circulating IgE concentrationNincs rögzítve

Abnormality of head or neck

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormality of the foreheadRitkán (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
HypoinsulinemiaRitkán (1–4%)

Abnormality of the eye

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Double visionRitkán (1–4%)

Abnormality of the thoracic cavity

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Abnormal mediastinum morphologyRitkán (1–4%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) STAT6 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet